一、透皮制劑火了，但多數(shù)企業(yè)卡在體外透皮
  剛過去的2025年一季度，透皮制劑成為熱度最高的制劑類型之一。
  透皮給藥因藥物長效緩釋、避免首過效應、患者依從性高等優(yōu)勢成為研發(fā)熱點，除了治療藥物性疼痛、皮膚疾病、女性健康等多個領域，還被廣泛用于糖尿病、癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和血管疾病等領域。目前，全球各大藥企都在加速布局經(jīng)皮給藥制劑。
  體外透皮試驗（IVPT）作為局部作用藥物生物等效性的關鍵環(huán)節(jié)，其方法驗證的科學性及研究方案的規(guī)范性直接影響國家藥品監(jiān)管部門的技術審評結論。
  但現(xiàn)實研究過程中存在各種問題：
  體外透皮試驗數(shù)據(jù)波動大，重復性差。
  皮膚模型選擇不當，導致結果異常。
  法規(guī)要求模糊，申報總被發(fā)補。
  二、破解滲透率低、數(shù)據(jù)不達標的難題
  憑借“科學的方案設計、規(guī)范的操作流程、先進的儀器設備”，湖南科銳斯醫(yī)藥科技有限公司已助力多家藥企成功通過一致性評價，涵蓋卡泊三醇搽劑（首仿）、米諾地爾搽劑（現(xiàn)場核查，零發(fā)補）、米諾地爾外用溶液（零發(fā)補）、米諾地爾泡沫劑（零發(fā)補）、甲硝唑凝膠、他克莫司軟膏、莫匹羅星軟膏、利丙雙卡因乳膏等多個品種，幫助解決研發(fā)難題。
  三、案例分享：從“被發(fā)補”到“一次性通過”
  某品種在首次申報時因體外透皮基本無透過，無法體現(xiàn)本品與參比制劑實際透過量情況并評價自研與參比體外透皮等效性，被CDE要求補實驗。
  湖南科銳斯接到需求后，根據(jù)品種特性制定了嚴謹實驗方案。
  IVPT方法開發(fā)：通過皮膚條件控制、改變上藥量、延遲試驗時間等手段增加皮下透過，提高方法開發(fā)完整性。
  提高檢測靈敏度：使用高靈敏度檢測儀器LC-MS/MS，優(yōu)化檢測方法參數(shù)，降低檢測限，嚴格遵循ICH M10《生物分析方法驗證及樣品分析》進行皮下透過接受液方法學驗證。
  評價標準科學性：本品為透過少變異大的品種，選擇FDA指南進行多個供體多個重復的方案設計，使用FDA推薦統(tǒng)計軟件R code（開源軟件，我司探索的代碼通過計算驗證確認），通過參比制劑供體內偏差判斷選擇比例標化平均生物等效性法（SABE）進行受試制劑與參比制劑的體外透皮等效性判定。
  團隊在1個月內快速完成補充研究，再次申報后直接獲批！
  四、突出優(yōu)勢，豐富經(jīng)驗
  硬件頂配：10臺全自動Franz擴散系統(tǒng)：專為透皮，可平行開展多次比對，高效響應需求；15臺LC-MS/MS檢測儀器：為透過極低品種檢出保駕護航
  科學解決方案：標準化的皮膚質控+人員上藥方式；根據(jù)品種制定皮膚入選標準：提前預判滲透行為，少走彎路；FDA/EMA/NMPA三端合規(guī)：方案設計→報告出具全程審計追蹤
  深度分析能力：多種統(tǒng)計軟件（SAS、R code、Phoenix WinNonlin）：滿足各種統(tǒng)計方式及法規(guī)；皮膚組織分布：角質層剝離、表皮層分離技術，精準定位滲透屏障，全面分析體外透皮行為；
  法規(guī)護航：深刻解讀行業(yè)標準，合作專家參與指導原則制定；免費提供研究方案前的溝通支持
  團隊經(jīng)驗：體外評價團隊已有十余年貼膏貼劑、乳膏、軟膏、凝膠、搽劑等劑型體外透皮/釋放研究的研發(fā)經(jīng)驗，熟練掌握控制實驗影響因素的有效方法，完成外用創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥300余項，獲批30余項，助力卡泊三醇搽劑（首仿）、莫匹羅星軟膏（前三）、米諾地爾搽劑和米諾地爾泡沫劑零發(fā)補獲批。