2018年落下帷幕，F(xiàn)DA交出了59個(gè)新藥的成績(jī)單，包括42個(gè)新分子實(shí)體和17個(gè)新生物制品，批準(zhǔn)數(shù)量和通過(guò)率皆創(chuàng)近20年新高。

      被譽(yù)為“宇宙大藥廠”的輝瑞是今年新藥獲批的最大贏家，將4款新藥收入囊中，分別是非小細(xì)胞肺癌藥物Vizimpro（dacomitinib）和Lorbrena（lorlatinib）、乳腺癌藥物Talzenna（talazoparib）以及急性髓性白血病（AML）藥物Daurismo（glasdegib）。阿斯利康、禮來(lái)、鹽野義制藥以及Array Biopharma各收獲2款新藥。

      偏頭痛領(lǐng)域在2018年取得突破，先后有安進(jìn)（Aimovig）、Teva（Ajovy）、禮來(lái)（Emgality）的3款CGRP抗體藥物上市，緩解了近20年無(wú)偏頭痛新藥可用的局面，為超過(guò)千萬(wàn)例偏頭痛患者帶來(lái)了福音。

      類似2017年CAR-T作為首款細(xì)胞療法獲批引起的轟動(dòng)，2018年也有一項(xiàng)里程碑式的新藥獲批。Alnylam Pharmaceuticals帶來(lái)了史上第一款RNAi療法Onpattro。這也是RNAi技術(shù)在2006年斬獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)之后，等待12年所取得的另一項(xiàng)榮光。

      此外，還有一些品種值得關(guān)注。比如，TPOXX（tecovirimat）是史上第一個(gè)用于治療天花的藥物；Loxo Oncology和拜耳共同開(kāi)發(fā)的Vitrakvi是繼Keytruda之后第二個(gè)不分瘤種而是基于生物標(biāo)志物的抗癌藥；強(qiáng)生的前列腺癌新藥Erleada（Apalutamide）是首個(gè)憑借無(wú)轉(zhuǎn)移生存期（metastasis-free survival，MFS）的臨床終點(diǎn)獲批上市的腫瘤新藥。

      由阿斯利康開(kāi)發(fā)的高鉀學(xué)癥藥物L(fēng)okelma（鋯鈉硅酸鹽）有三個(gè)核心化合物專利，有效期分別為10/14/2035（US9592253 ），10/22/2033（US8877255 ），04/19/2032（US8802152 ），是2018年獲批新藥中剩余專利有效期最長(zhǎng)的藥物。Lokelma的臨床數(shù)據(jù)有效保護(hù)期至 05/18/2023。

      反之，Biktarvy（bictegravir/恩曲他濱/TAF）是一款三聯(lián)復(fù)方的抗艾滋病新藥，雖然bictegravir在中國(guó)及美國(guó)的專利要到2033年過(guò)期，但恩曲他濱組分的中國(guó)同族均已失效，TAF的中國(guó)同族正在審查中。在2018年FDA批準(zhǔn)的新藥中，化合物專利保護(hù)將在6年內(nèi)到期的還包括：

Mektovi（binimetinib），2023/03/13；

TPOXX（tecovirimat），2024/06/18；

Orilissa（elagolix sodium） ，2024/09/10；

Mulpleta（lusutrombopag），2024/09/05；

Nuzyra（omadacycline），2021/6/29

      生物藥的臨床數(shù)據(jù)保護(hù)期從批準(zhǔn)日計(jì)為12年；其化合物專利未被桔皮書收錄，專利到期以臨床數(shù)據(jù)保護(hù)期計(jì)。化學(xué)藥涉及多個(gè)核心專利的，以最晚到期專利計(jì)。

      中國(guó)的創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力正在崛起。2018年獲得FDA批準(zhǔn)的新藥中，有3款藥物的大中華區(qū)權(quán)益此前就已經(jīng)被中國(guó)企業(yè)引進(jìn)。這些藥物分別是再鼎醫(yī)藥2017年4月引進(jìn)的新型四環(huán)素omadacycline（Nuzyra），基石藥業(yè)2018年6月引進(jìn)的IDH1抑制劑ivosidenib（Tibsovo），石藥集團(tuán)2018年9月引進(jìn)的PI3K抑制劑duvelisib（Copiktra）。